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科学家用套管向患者视网膜后方注入正常的基因(点击图片进入下一页)
医学界为先天眼疾患者带来一个鼓舞人心的消息:英国一名患先天视力障碍的青年接受世界首例视网膜基因注射疗法,经过近一年观察,疗效显著。
以新换旧
手术由英国伦敦大学学院眼科研究中心及附属眼科医院研究小组操刀,共有3名先天莱贝尔黑内障患者接受治疗。
莱贝尔黑内障是一种较为罕见的眼疾。患者由于视网膜内RPE65基因变异,致使视力及感光能力受到影响。这种病通常在患者年幼时发作,到二三十岁时,患者将完全失明。
手术中,医生需轻抬位于患者眼球后方的视网膜,使视网膜与眼球短暂脱离,并将正常RPE65基因注入视网膜下方,以取代变异基因。手术需要医生具备极高精准度,一旦失手就可能撕裂视网膜,使患者彻底失去复明希望。
在伦敦大学学院附属眼科医院实施手术8个月后,美国宾夕法尼亚大学也进行同样的视网膜基因注射手术。两项手术的研究报告均于本月27日发表在美国《新英格兰医学杂志》网络版。
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